- 블랙스톤, 2026년까지 7억달러 선투자…미국 TNBC 1차 치료제 승인 시 로열티 수취
- 인터넷 바카라 사이트, 글로벌 임상3상 15건 추진…키트루다 병용 포함한 TROP2 ADC 개발 박차
- 켈룬바이오텍과 기존 독점 계약 유지…링커 기술 기반 종양세포 선택성 강화
[더바이오 성재준 기자]다국적 제약사 MSD(미국 머크)가 세계 최대 사모펀드블랙스톤(Blackstone) 산하 바이오 전문 투자 부문인 블랙스톤라이프사이언스(Blackstone Life Sciences, 이하 BXLS)와 항체약물접합체(ADC) 후보물질인 ‘사시투주맙 티루모테칸(sacituzumab tirumotecan, 이하 sac-TMT)’ 개발 자금 조달 계약을 체결했다.
블랙스톤은 총 7억달러(약 1조원)를 인터넷 바카라 사이트에 선투자해 개발비 일부를 부담하며, 인터넷 바카라 사이트는 이를 바탕으로 유방암·자궁내막암·폐암 등 다양한 암종을 대상으로 한 글로벌 임상3상 15건을 포함한 연구를 가속화할 계획이다.
인터넷 바카라 사이트는 이번 계약을 통해 sac-TMT 개발에 필요한 재원을 외부 자본을 통해 확보함으로써, 대규모 임상 투자에 대한 재무적인 부담을 줄이는 동시에 내부 파이프라인 확장과 재무 유연성을 강화하게 됐다. 회사는 sac-TMT를 차세대 융모막세포 표면항원2(TROP2) 표적 ADC로 육성하며, 항암제 포트폴리오 전반의 경쟁력 제고를 이어간다는 방침이다.
인터넷 바카라 사이트는 4일(현지시간) 이번 계약 체결에 대해 블랙스톤이 선투자 형태로 개발비 일부를 부담하고, 인터넷 바카라 사이트가 임상·제조·상업화의 전권을 유지하는 구조라고 밝혔다. 현재 인터넷 바카라 사이트는 △유방암 △자궁내막암 △폐암을 포함한 6개 암종에서 sac-TMT의 임상3상을 진행 중이다. 회사는 해당 후보물질을 TROP2 단백질을 표적으로 하는 차세대 ADC로 평가하고 있다.
◇블랙스톤, 개발비 7억달러 선투자…미국 1차 치료제 승인 시 로열티 수취
계약 조건에 따르면 블랙스톤은 2026년까지 발생할 sac-TMT 개발비 중 일부를 충당하기 위해 인터넷 바카라 사이트에 비환불성(non-refundable) 형태로 7억달러를 지급한다. 대신 블랙스톤은 현재 진행 중인 임상3상(TroFuse-011) 연구 결과를 근거로 미국에서 삼중음성유방암(TNBC) 1차 치료제로 승인받을 경우, 인터넷 바카라 사이트의 판매 지역 전체에서 sac-TMT 순매출액 기준 ‘한 자릿수 초중반대’의 로열티(경상기술료)를 받게 된다.
TroFuse-011 연구는 sac-TMT를 단독요법 또는 인터넷 바카라 사이트의 항PD-1 면역항암제인 ‘키트루다(Keytruda, 성분 펨브롤리주맙 pembrolizumab)’와 병용해 평가하는 글로벌 임상3상이다. 인터넷 바카라 사이트는 개발·제조·상업화에 대한 전권을 유지하며, 블랙스톤은 해당 자산에 대한 어떠한 권리도 갖지 않는다.
캐롤라인 리치필드(Caroline Litchfield) 인터넷 바카라 사이트 재무총괄책임자(CFO)는 “이번 협력은 sac-TMT의 잠재력을 극대화하는 동시에, 우리 회사의 광범위한 파이프라인을 지속적으로 확장하기 위한 전략적인 결정”이라며 “환자에게 실질적인 혜택을 제공하고 매출 성장을 견인하는 투자로서, 재무적 안정성을 유지하면서 미래 성장을 뒷받침할 것”이라고 말했다.
니콜라스 갈라카토스(Nicholas Galakatos) BXLS 글로벌 대표는 “sac-TMT는 다양한 암종 치료에서 환자 치료 수준을 높일 수 있는 혁신적인 자산”이라며 “인터넷 바카라 사이트와의 협력을 통해 해당 후보물질의 상업적 잠재력을 실현하고, 파트너사의 성장에 기여하겠다”고 밝혔다.
◇켈룬바이오텍과의 기존 파트너십은 계속 유지
sac-TMT는 중국 바이오기업인 켈룬바이오텍(Kelun-Biotech, 이하 켈룬)이 개발한 ADC 후보물질이다. 인터넷 바카라 사이트는 중국 본토·홍콩·마카오·대만을 제외한 전 세계 지역에서 sac-TMT의 독점 개발·제조·판매 권리를 보유하고 있으며, 이번 블랙스톤 계약은 이러한 구조에 변동을 주지 않는다. 켈룬과의 기존 협력 체계 역시 그대로 유지된다.
sac-TMT는 △TROP2 표적 단일클론항체(사시투주맙, sacituzumab) △토포이소머라제-1 억제제 계열의 세포독성 페이로드 △비가역적이지만 가수분해 가능한 신규 링커(linker)로 구성된 ADC다. 약물-항체 비율(DAR)은 평균 7.4로, 인터넷 바카라 사이트는 sac-TMT에 대해 자사의 독자적인 링커-접합 기술을 기반으로 높은 약물 전달 효율과 종양세포 선택성을 구현했다고 설명했다.
TROP2는 다양한 상피세포 유래 종양(epithelial-derived tumors)에서 높은 수준으로 발현되며, 종양세포의 증식·침윤·전이에 관여한다. 인터넷 바카라 사이트에 따르면, TROP2를 표적으로 하는 ADC는 TROP2를 발현하는 종양세포에 선택적으로 세포독성 물질을 전달해 항종양 효과를 유도하며, 임상 연구에서 고무적인(encouraging) 항종양 활성을 보여왔다.