[더안전한 바카라 사이트 유수인 기자] 국내 펩타이드 바이오 소재 전문기업인 ‘HLB펩(옛 애니젠)’이 개발한 원료의약품(API)이 대만 식약처의 품목허가를 획득했다고 29일 밝혔다.HLB펩은 국내에서는 유일하게 펩타이드 제조 GMP 인증을 받아 다년간 펩타이드 의약품 및 다양한 바이오 소재를 생산하고 있는 기업이다. HLB펩에서 공급한 야뇨증 치료제(데스모프레신)가 대만 식약처의 품목허가를 받으며, HLB펩은 국내에 집중된 매출을 해외로 다변화할 수 있게 됐다.데스모프레신은 야뇨증이나 중추성 요붕증(호르몬 분비 이상으로 과도한 소변 생성) 등의
[더안전한 바카라 사이트 유수인 기자] 차병원·차바이오그룹은 세포유전자치료제(CGT) 줄기세포 분야 전문임원∙교수 초빙을 위한 인재 채용에 나선다고 29일 밝혔다.모집 분야는 △연구 포지션(난소 유래 줄기세포, 태아 오가노이드 줄기세포, 바이오인슈어런스) △기능 포지션(AI 기반 자동화 공정 개발, 세포치료제 생산 및 품질관리, 중개연구 및 임상연계) △기타 포지션(R&D 전략, BD, 개량신약 제제연구, 건강기능식품 사업) 등이다.채용은 28일부터 6월 10일까지 서류를 접수한 지원자를 대상으로 우선 진행되며, 그 이후에도 입사를 희망하는 인재
[더안전한 바카라 사이트 유수인 기자] 한국인을 포함한 동아시아인의 유전적·인종적 특성을 반영한 국내 수혈 시스템의 개선이 필요하다는 목소리가 나왔다. 현재 사용 중인 수혈 기준과 혈액형 분류 체계에서 일부는 서양인의 혈액형 분포를 기준으로 설계돼 있어 충분치 못하다는 지적이다.삼성서울병원 진단검사의학과 조덕 교수, 하버드대 의대 병리과 윤세효 전공의, 전남대병원 진단검사의학과 임하진 교수 연구팀은 지역별 혈액형 특성을 분석한 결과를 수혈의학 분야의 최고 권위 국제학술지인 ‘트랜스퓨전(Transfusion)’ 최근호에 발표했다고 29일 밝혔다.이
[더안전한 바카라 사이트 지용준 기자] 씨엔알리서치는 지씨씨엘이 주최한 웨비나에 연사로 참여해 ‘추정대상 모수(Estimands)’의 인사이트를 공유하는 웨비나를 마쳤다고 29일 밝혔다.이번 웨비나는 ‘추정대상 모수(Estimands)에 대한 성공적인 적용 가이드’ 주제로, 급변하는 글로벌 규제에 발맞춰 실질적인 전략 방안과 전문 지식을 공유하고자 마련됐다.웨비나에는 영국에서 실시간으로 참여한 엘란 필립스(Alan Phillips) 박사를 비롯해 씨엔알리서치 정보본부 소속의 임상통계 전문가 김제석 이사, 유아미 박사가 연사로 나서 강연을 진행했다
[더안전한 바카라 사이트 강인효 기자] 지아이이노베이션의 관계사인 지아이셀은 자사가 보유한 고순도·고효율 자연살해(NK) 세포 배양 기술에 대한 미국 특허 등록이 결정됐다고 29일 밝혔다.이번 특허는 지아이이노베이션이 개발 중인 ‘GI-101(이하 개발코드명)’과 ‘GI-102’를 활용한 NK세포 배양용 조성물 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.지아이셀에 따르면 해당 기술을 활용해 NK세포를 배양하면 세포의 증식 능력이 크게 향상되며, CD16, NKp46 등 활성 수용체의 발현률이 증가한다. 또 암세포를 직접 공격하는 퍼포린(Perforin)
[더안전한 바카라 사이트 강인효 기자] 삼성바이오에피스는 28일 서울 올림픽파크텔에서 개최된 고용노동부 주관 ‘2025 남녀고용평등 강조기간’ 시상식에서 ‘남녀고용평등분야 우수기업’으로 선정되고 장관 표창을 수상했다고 29일 밝혔다.이번 수상은 삼성바이오에피스가 남녀 평등하게 일할 수 있는 조직 문화를 조성하고, 모성 보호 및 일과 가정의 균형 있는 삶을 지원하는 등 다양한 제도를 적극적으로 운영해 온 점을 높게 평가를 받은 결과라는 게 회사의 설명이다.또 삼성바이오에피스는 자율 출퇴근 등 글로벌 수준의 근무 제도를 정착시켰으며, 경력 개발을 위
[더안전한 바카라 사이트 강인효 기자] 대웅제약의 ‘엔블로’가 지방간 동반 제2형 당뇨병 환자를 위한 새로운 치료옵션으로서의 가능성을 확인했다. 대웅제약은 지난 11일 스페인 말라가에서 열린 ‘2025 유럽비만학회(European Congress on Obesity, ECO)’에서 SGLT-2 억제제 계열의 제2형 당뇨병 치료제인 엔블로의 간 내 지방증 지표 개선을 확인한 연구 결과를 발표했다고 29일 밝혔다.제2형 당뇨병 환자들이 지방간 질환을 동반하는 사례는 국내외 다수의 연구에서 보고되고 있다. 실제로 대웅제약이 엔블로 임상시험 3건을 분석
[더안전한 바카라 사이트 강인효 기자] “우리가 개발하고 있는 항BTN1A1 면역관문억제제이자 차세대 면역항암제인 ‘넬마스토바트(Nelmastobart)’는 진정한 계열 내 최초(first-in-class) 신약 후보물질입니다. 넬마스토바트는 면역항암 반응을 예측할 수 있는 대표적인 바이오마커인 ‘PD-L1’과는 차별화되는 독자적인 바이오마커인 ‘BTN1A1’을 타깃하기 때문에 기존 면역관문억제제로 치료가 되지 않는 암환자들의 미충족 수요를 해결할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.”유승한 에스티큐브 최고과학책임자(CSO) 겸 에스티큐브파마슈티컬
[더안전한 바카라 사이트 유수인 기자] 국내 세포유전자치료제(CGT) 위탁개발생산(CDMO) 기업들이 좀처럼 수익화에 속도를 내지 못하고 있는 가운데, 일부 기업을 중심으로 국내외 수주가 늘면서 사업 가능성을 키우고 있다. 특히 올해는 ‘첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률(이하 첨생법)’ 개정안 시행과 대통령 선거 등에 따른 변화가 예상되고 있어 국내 CGT CDMO 시장이 성장 분기점을 맞을 수 있을지 주목된다.◇이엔셀, 수출 비중 확대…국내 이어 해외 수주 총력29일 관련 업계에 따르면 이엔셀, 지씨셀(GC셀), 차바이
[더안전한 바카라 사이트 성재준 기자] 세계 최대 암학회인 ‘미국임상종양학회 연례행사(2025 ASCO Annual Meeting, 이하 ASCO)’가 오는 30일부터 6월 3일(현지시간)까지 미국 시카고에서 개최된다. 올해 행사에서도 글로벌 제약사들이 ‘항체약물접합체(ADC)’와 ‘면역항암제’를 중심으로 한 전략적 임상 데이터를 대거 공개할 예정이다.ASCO는 매년 전 세계 4만여명이 참석하는 세계 최대 암학회로, 글로벌 항암제 개발기업들이 최신 임상 성과를 발표하는 무대다. 올해는 7200건이 넘는 초록이 등록됐으며, 이 중 구두 발표는 28
[더안전한 바카라 사이트 성재준 기자] 미국 의료 소프트웨어 및 기기 스타트업인 엑소이매징(Exo Imaging, 이하 엑소)은 최근 삼성전자의 의료기기 자회사인 삼성메디슨과 전략적 파트너십을 체결하고, 차세대 초음파 플랫폼을 개발한다고 밝혔다. 이번 협력에는 삼성의 전략적 지분 투자도 포함하고 있다.엑소는 자사의 첨단 초음파 플랫폼을 통해 ‘의료 영상’을 재정의하고 있다. 엑소는 실리콘 기반의 차세대 하드웨어에 인공지능(AI)과 손쉬운 협업 소프트웨어를 결합한 고성능 초음파 플랫폼을 바탕으로 기술을 구현하고 있다.특히 엑소는 ‘반도체 기술’과
[더안전한 바카라 사이트 강조아 기자] 다국적 제약사 바이오젠(Biogen)이 중추신경계(CNS) 질환을 겨냥한 ‘RNA 간섭(RNAi)’ 치료제 개발을 위해 미국 바이오기업 시티테라퓨틱스(City Therapeutics, 이하 시티)와 최대 1조4000억원 규모의 공동 연구 계약을 체결했다. 바이오젠은 27일(현지시간) 공식 발표를 통해 이같은 협력 소식을 전했다.바이오젠은 이번 계약에 따라 시티에 업프론트(선급금) 1600만달러(약 220억원)를 지급하며, 3000만달러(약 413억원) 규모의 전환사채(CB) 투자를 통해 시티의 소수 지분도
[더안전한 바카라 사이트 지용준 기자] 나이벡은 미국 소재 제약바이오 기업과 펩타이드 기반 섬유증 후보물질(개발코드명 NP-201)에 대한 전 세계 개발 및 상업화 독점 권리를 이전하는 기술수출(L/O) 계약을 체결했다고 28일 공시했다.기술수출 계약의 총 규모는 4억3500만달러(약 5953억원)이며, 이중 계약금은 800만달러(약 109억원), 개발 단계에 따른 마일스톤(단계별 기술료)은 4억2700만달러(약 5843억원)다.나이벡은 NP-201의 상업화 성공 이후 누적 판매 마일스톤 달성 시 이후 60일 이내에 마일스톤을 수령할 수 있다.
[by Kang, In Hyo] ILDONG Bioscience, a health functional food subsidiary of the Ildong Pharmaceutical Group, announced on May 27 its participation in the ‘2025 Vitafoods Europe.’ The company aims to showcase its portfolio of functional ingredients and actively pursue opportunities to strengthen its
[by Sung, Jae Jun] Novartis Korea announced on May 27 that it hosted a luncheon symposium highlighting the clinical value of 'COSENTYX (secukinumab)' during the 45th Korean College of Rheumatology Annual Scientific Meeting & the 19th International Symposium (KCR 2025), held on May 16. The symposium
[by Yu, Suin] Abion announced on May 27 that it will present monotherapy data from the global Phase 2 clinical trial of its flagship anticancer drug candidate, ‘vabametkib (ABN401),’ at the upcoming American Society of Clinical Oncology (ASCO) annual meeting. The conference is scheduled to take plac
[by Ji, Yong Jun] LaMeditech, a company specializing in laser-based healthcare solutions, announced on May 27 the signing of a supply agreement with its Japanese partner, GUNZE MEDICAL, for the provision of ‘CAREVEAM,’ an excimer light irradiation device developed for the treatment of dermatological
[더안전한 바카라 사이트 성재준 기자] 중국 바이오기업인 바이오테라솔루션(Bio-Thera Solutions, 이하 바이오테라)과 영국계 제약사 히크마파마슈티컬스(Hikma Pharmaceuticals, 이하 히크마)는 27일(현지시간) 공동 개발한 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 '스타젬자(STARJEMZA, 성분 우스테키누맙-hmny)'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목허가를 획득했다고 밝혔다.스타젬자는 다국적 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 블록버스터 자가면역질환 치료제인 '스텔라라(Stelara, 성분 우스테키누맙)'의 바이오시밀러
[더안전한 바카라 사이트 지용준 기자] 삼성바이오에피스와 오가논은 27일(현지시간) 휴미라의 바이오시밀러인 '하드리마'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 '상호교환성(interchangeability) 변경허가'를 획득했다고 밝혔다. 오가논은 하드리마의 미국 판매 파트너사다.이번 변경허가는 하드리마의 고농도 및 저농도(40㎎/0.4㎖, 40㎎/0.8㎖) 오토인젝터와 고농도 프리필드 시린지 제형에 대한 허가다. 이로써 하드리마는 휴미라의 모든 제형과 상호교환이 가능한 바이오시밀러로 거듭났다. 앞서 하드리마는 지난해 6월 저농도 프리필드 시린지 및
