임상3상서 일상생활 활동 및 삶의 질 개선 확인
[더바이오 유수인 기자] 한국아스트라제네카는 자사의 C5 억제제인 ‘울토미리스주(성분라불리주맙)’가12월1일부로 항아세틸콜린 수용체(AChR)항체 양성인 전신 중증 근무력증(Generalized Myasthenia Gravis)성인 환자에서 건강보험 급여가 적용됐다고 밝혔다.
전신 중증 바카라 사이트은 신경근 전달 장애로 인해 발생하는 만성 희귀 자가면역질환으로,환자의 약85%가 아세틸콜린 수용체의 자가항체를 가지고 있다.이 항체가 수용체에 결합하면 보체계가 활성화돼 시냅스 후막이 파괴되고,이러한 구조적인 손상이 신경에서 근육으로 전달되는 신호를 약화시켜 신경근 전달 장애를 초래한다.
주요 증상으로는 복시·눈꺼풀 처짐·삼킴장애·호흡 곤란·이동성 장애 등이 나타나며,증상이 잘 조절되지 않을 경우 생명을 위협할 수 있는 ‘근무력 위기(Myasthenic crisis)’로 악화될 수 있어 질병 활성도를 지속적으로 조절하고 증상 발현을 최소화하는 것이 핵심 치료 목표로 꼽힌다.전신 중증 바카라 사이트은 증상이 예측 불가능하게 변동하는 특성이 있어 사회적 활동과 가정생활 전반에 불안정성을 초래해 환자들의 전반적인 삶의 질을 크게 저하시키는 것으로 알려져 있다.
현재 전신 중증 바카라 사이트의 치료에는 스테로이드와 면역억제제가 주로 사용되지만,치료 효과의 한계나 장기 치료 시 발생할 수 있는 부작용 위험 등이 있다. 울토미리스주 보험급여 적용 대상은 항아세틸콜린수용체(AChR)항체 양성인 전신 중증 바카라 사이트 성인 환자 중 △MGFAⅡ~Ⅳ △MG-ADL(Myasthenia gravis activities of daily living)≥6△최근1년 이내1회 이상의 바카라 사이트 위기가 발생해 혈장분리교환술(Plasmapheresis)또는 면역글로불린(Human immunoglobulin G)주사제를 투여한 경우 △코르티코스테로이드(Corticosteroid)와2가지 이상의 비스테로이드성 면역억제제(azathioprine, cyclosporine, mycophenolate mofetil, tacrolimus등)를 각3개월 이상 치료했지만 불응성이거나 심각한 부작용 등으로 해당 약제를 투여할 수 없는 경우다.다만,바카라 사이트 위기 상태이거나 흉선 절제술 후12개월 이내인 경우에는 급여를 인정하지 않는다.
신하영 세브란스병원 신경과 교수는 “이번 울토미리스주의 급여 적용은 기존 치료옵션이 부족했던 전신 중증 바카라 사이트 치료 환경에 중요한 진전이라고 볼 수 있지만,여전히 현행 급여 기준을 충족할 수 있는 환자는 극히 제한적”이라며“기존 치료에 반응하지 않아 고통받는 환자들이 신약을 통해 삶의 질을 회복하고 일상으로 돌아갈 수 있도록,보다 현실적이고 폭넓은 급여 기준 완화가 필요하다”고 말했다.
이번 보험 급여는 항아세틸콜린 수용체(AChR)항체 양성인 성인 전신 중증 바카라 사이트 환자175명을 대상으로26주간 치료 유효성과 안전성을 평가한 무작위 배정,다기관,이중 맹검3상 임상인CHAMPION-MG를 기반으로 이뤄졌다.1차 평가변수는 베이스라인(기저치) 대비 치료26주차 중증 바카라 사이트 환자의 일상생활 수행능력 평가 지표(MG-ADL)였으며, 2차 평가변수는 근육 약화를 평가하는 지표인 정량적 중증 바카라 사이트(QMG)점수 등 삶의 질 개선 여부를 측정하는 여러 지표였다.
해당 연구 결과,울토미리스주는 베이스라인 대비 치료26주차의MG-ADL점수 총점을3.1점 감소시켜1.4점 감소한 위약군 대비 통계적으로 유의미한 개선을 보이며1차 평가변수를 충족했다(P<0.001).특히 위약군은MG-ADL점수가 최소3점 이상 개선된 비율이34.1%로 확인된 반면, 울토미리스주 투여군에서는 절반 이상인56.7%로 확인됐다.
주요2차 평가변수 중 하나로 설정한QMG점수 변화도 베이스라인 대비 울토미리스주 투여군은 -2.8점,위약군은 -0.8점으로 나타나 유의한 개선 효과를 확인했다(P<0.001).특히QMG점수가 최소5점 이상 증가한 비율도 울토미리스주 투여군에서2배 이상 높게 나타났다(30.0% vs 11.3%,p=0.005).
또본 연구의 장기 유효성을 평가한 오픈라벨 연장연구(Open-Label Extension Study)에서MG-ADL 점수가3년(164주)차에 평균4점의 개선을 보였으며, 약물에 반응을 보인 환자 중41.8%는 증상이 없거나 거의 없는 최소증상발현 상태에 도달했다.
김철웅 한국아스트라제네카 희귀질환사업부전무는 “이번 울토미리스주의 급여 적용은 치료옵션의 한계로 어려움을 겪어온 국내 전신 중증 근무력증 환자들에게 보다 안정적이고 지속 가능한 치료 선택지를 제공한다는 점에서 큰 의미가 있다”며 “앞으로도 혁신 치료제의 접근성을 높여 최적의 치료 환경을 조성할 수 있도록 지속적으로 노력하겠다”고 말했다.