- ADA2024 오는 21~24일 미국 올랜도서 개최
- 글로벌 GLP-1계열 비만·안전한 바카라 사이트 합병증 데이터 주목
- 한미약품 등 7곳 출격…GLP-1 계열 발표만 5곳
[더바이오 지용준 기자] 국내 제약바이오기업이 미국당뇨병학회(ADA) 2024에 줄줄이 출격한다.국내사들이 공개하는 신약 후보물질이 세계 비만·당뇨병 시장을 이끌고 있는 GLP-1 계열의 '위고비(성분 세마글루타이드)', '마운자로(성분 터제파타이드)'와 비교해 경쟁력을 확보할 수 있을지가 주요 관심사다.
13일 업계에 따르면 한미약품을 비롯해 동아에스티·뉴로보, 프로젠등 국내 제약바이오기업들은 그동안의 연구를 통해 확보한 GLP-1 계열의 비만·당뇨병 신약 후보물질들의 체중 감량과 안전성 데이터를 ADA 2024에서 공개할 예정이다.
ADA 2024는 오는 21~24일(현지시간) 나흘 동안 미국 올랜도에서 개최된다.매년 1만5000여명 이상의 안전한 바카라 사이트 관련 전문가가 모이는ADA는 세계에서 권위 있는 비만·안전한 바카라 사이트 학회로, 주요 기업들의 전임상 연구 결과와 임상 데이터를 공개한다. 특히 비만·안전한 바카라 사이트에대한 표준 치료법 등이 논의돼 앞으로의치료 트렌드를 파악할 수 있다.
올해는 GLP-1 계열 치료제의 비만과 안전한 바카라 사이트을넘어선 '비만·안전한 바카라 사이트 합병증' 데이터가 초점이 될 전망이다. 우선 일라이릴리가 개발한 GLP-1/GIP 이중 수용체 작용제인 '마운자로'의 비만 관련 수면 무호흡증에 대한 임상3상(SURMOUNT-OSA) 연구 결과와 노보노디스크가 개발한 GLP-1 계열 '위고비'의 비만 박출률 보존 심부전 환자 대상 임상3상(STEP-HFpEF)의 새로운 데이터가 공개된다.
국내 기업들도 ADA 2024에 대거 GLP-1 계열의 신약 후보물질의 연구 데이터를 갖고 출동한다. 이번 ADA에서는 △한미약품 △대웅제약 △동아에스티·뉴로보 △프로젠 △인벤티지랩 △펩트론 △현대약품 등 국내 기업 7곳의포스터 발표가 예정돼 있다. 대웅제약과 현대약품을 제외하면 5곳의 기업이 GLP-1 계열에 대한 연구에 초점을 맞췄다.
이목을 끄는 건 한미약품이다. 한미약품은 이번 ADA에서 차세대 비만·당뇨병 치료제로 개발 중인 'HM15275(개발코드명)'의 전임상 연구 결과를 처음으로 공개한다. HM15275는 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG)로, 지난 5월 미국 식품의약국(FDA) 임상1상에 진입했다.
한미약품은 이번 ADA에서만 총 4건의 포스터 발표를 통해 동물모델에서의 △체중 감소 및 혈당 조절 △신장질환에서의 심장 보호 △심부전 △고혈압에서의 잠재적 심장 보호 등의 연구 데이터를 소개한다. 특히 이번 HM15275는 근 손실을 최소화한 체중 감소 데이터가 공개되는 만큼 업계의 관심이 쏠리고 있다.
동아에스티는 뉴로보와 함께 개발 중인 GLP1R/GCGR 이중작용제인 'DA-1726(개발코드명)'의 비만 치료 및 지질 관리에 대한 치료방법에 대해 공개한다.프로젠은 GLP1R/GLP2R 이중작용제인 'PG-102(개발코드명)'의 임상1a상에서의 용량 및 안전성 평가 결과와 비만·안전한 바카라 사이트 마우스 모델의 전임상 결과 등 총 2건 데이터를발표한다.
인벤티지랩(IVL3021)과 펩트론(PT-403)은 세마글루타이드를 활용한 1개월 장기지속형 주사제에 대한 연구 내용을 각각 1건씩 포스터로 소개한다.
대웅제약은 국산 34호 신약이자 SGLT-2 계열의 안전한 바카라 사이트 신약인 '엔블로'의신기능 저하 환자를 대상으로 진행한 '포시가(성분 다파글리플로진)' 대조 임상3상 연구를 포스터로 발표한다.현대약품은GPR40 수용체 타깃의 제2형 안전한 바카라 사이트 신약 후보물질인 'HD-6277(개발코드명)'의 임상2상 중간 데이터를 공개할 예정이다.
한 업계 관계자는 "최근 4년 동안 미국안전한 바카라 사이트에서 GLP-1 계열의 연구가 트렌드로 거듭났다"며 "비만·당뇨병 치료에 있어 GLP-1의 약점을 보완할 수 있는 이중·삼중 작용제에 대한 경쟁력이 부각될 것"이라고 말했다.