위장관 부작용 적고 경구 투여 가능…체중 감소 등 초기 임상 결과 ADA서 발표 예정

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[더바이오 성재준 기자] 일동제약그룹의 신약 개발 계열사 유노비아는 오는 20일부터 23일(현지시간)까지 미국 시카고에서 열리는 미국당뇨병학회(ADA)에서 대사성 질환 치료 후보물질 ‘ID110521156(개발코드명)’의 초기 임상 성과를 공개할 예정이라고 10일 밝혔다.

ID110521156은 인슐린 분비 촉진, 혈당 조절, 식욕 억제 등을 유도하는 글루카곤 유사 펩트이드1(GLP-1) 수용체 작용제(RA) 계열의 경구용(먹는)저분자 합성신약 후보물질이다. 기존 주사제 중심의 펩타이드 기반 치료제 대비 생산성과 복용 편의성이 높다는 점에서 차별화된다는 게 회사의 설명이다.

유노비아는 현재 해당 후보물질에 대한 다중 용량 상승시험(MAD)을 진행 중이며, 앞서 단회 용량 상승시험(SAD)을 완료했다. 이번 ADA에서는 SAD 및 MAD의 간이 결과와 주요 데이터를 포스터 형식으로 발표할 계획이다.

회사에 따르면, SAD 연구에서 ID110521156은 GLP-1 계열의 약물 대비 위장관 부작용 발생이 적은 경향을 보였으며, MAD 시험에서는 별도의 적정(titration) 과정 없이 유효 용량을 적용해 체중 감소 효과를 관찰하고 있다.

온라인 바카라 사이트 관계자는 “유노비아는 임상 초기부터 글로벌 트렌드에 맞춘 전략으로 해외 빅파마와의 협업을 이어오고 있다”며 “향후 라이선스 아웃(L/O)과 파트너 발굴도 적극적으로 추진할 방침”이라고 말했다.

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