- 노보·로슈, '차별화 실패한 이중작용제'·'경쟁력 낮은 초기 자산' 정리
- 화이자, 마지막 남은 GLP-1 계열 후보물질까지 연이어 인터넷 바카라 사이트 중단 결정
- 전면 포기보다 파이프라인 재편·전략 선회하는 기업도
[더바이오 성재준 기자]글로벌 제약사들이 잇달아 비만 치료제 파이프라인 정리에 나서고 있다. 경쟁 약을 대체할 만큼의 임상 성과가 나오지 않거나,안전성 문제가제기되는 경우,또는 전략적 자원 재배분이 필요한 상황 등의이유에서다.
특히 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제를 중심으로 인터넷 바카라 사이트 경쟁이 치열해지면서 '선택과 집중'을 빠르게 선택한 기업들이 늘고 있다.
최근 인터넷 바카라 사이트된 약물들의 체중 감량 효과가 일정 수준 이상으로 상향 평준화가 되면서 이 같은 현상이 더욱 가속화되는 양상이다.앞으로는 GLP-1 제제의 부작용으로 꼽히는 근육량 감소를 막거나, 경구제 인터넷 바카라 사이트을 통한 복용 편의성 향상 등의 강점을 갖추지 않는다면시장 진입이 쉽지 않을 것이란 관측이 지배적이다.
◇차별성 입증 실패한 후보물질, 인터넷 바카라 사이트 중단 이어져
비만 치료제인터넷 바카라 사이트을 중단하는 가장 큰 이유는기존 치료제에 비해 효능이나 약동학적 차별성이 부족하다는 판단 때문이다.
지난 6일(현지시간) 다국적 제약사 노보노디스크(Novo Nordisk)는자사가 인터넷 바카라 사이트 중이던 GLP-1·포도당 의존성 인슐린 분비 촉진 폴리펩타이드(GIP) 이중작용제 후보물질 ‘NNC0519-0130(인터넷 바카라 사이트코드명)’과 CB1 수용체 길항제 후보물질 ‘INV-347(인터넷 바카라 사이트코드명)’의 인터넷 바카라 사이트을 동시에 중단했다. 각각 임상2상 및 임상1상 단계에 있지만, 세마글루티드(semaglutide) 대비 체중 감소 효과나 약동학적 경쟁력이 부족하다고봤다.
다국적 제약사 로슈(Roche)도 비슷한판단을 내렸다. 로슈는 지난해 약 27억달러(약 3조7400억원)에 인수한 미국 카못테라퓨틱스(Carmot Therapeutics)의 비만 파이프라인 중GLP-1·GIP 이중작용제 후보물질 ‘CT-173(인터넷 바카라 사이트코드명)’을 포함한 5개 자산의 인터넷 바카라 사이트을 인수 1년도 채 되지 않아 중단했다.
내부 기준에 따라 인터넷 바카라 사이트 가능성과 경쟁력을 재검토한 결과, 핵심 자원에 역량을 집중하기 위해 조기 정리를 결정했다는 것이다.
'비만 시장'이 고성장 중이지만, 무리한 시장 진입보다는 차별성을 고려한 선별적 접근이 필요하다는 분위기가 팽배하다.
◇안전성 이슈도 주요 변수…간 손상 우려에 ‘임상 중단’ 잇달아
두 번째 개발 중단 이유는 예기치 않은 안전성 문제로 비롯된다. 간 기능 이상 등 임상 단계에서 발생한 부작용은 해당 후보물질뿐 아니라 플랫폼 전체에 대한 전략 조정이 필요하게 만들 수 있다.
다국적 제약사 화이자(Pfizer)는 올해 4월경구용 GLP-1 수용체 작용제 후보물질 ‘다누글리프론(danuglipron)’의 인터넷 바카라 사이트을 중단했다. 해당 물질은여러 건의 임상1상과 2상을 거치며 무려 피험자 1400명 이상이 참여했지만, 일부 참가자에게서 간 효소 수치 상승 및 간 손상 가능성이 확인됐다. 이에 회사는 전체 데이터를 종합 검토한 끝에 개발을 멈췄다.
'다누글리프론'은 일라이릴리(Eli Lilly)가 현재 인터넷 바카라 사이트 중인 임상3상 단계의 경구용(먹는) 비만 치료제 후보물질 '오르포글리프론(orforglipron)'과 경쟁을 벌일것으로 기대를 모았지만, 최종적으로 안전성 우려가 더 크다고 판단한 것으로 풀이된다.
아울러 화이자는 지난 5일(현지시간) 열린 2분기 실적 발표 콘퍼런스콜에서마지막 남은 GLP-1 계열 후보물질 ‘PF-06954522(인터넷 바카라 사이트코드명)’의 인터넷 바카라 사이트 중단을 공식 발표했다. 화이자는 이번결정에 대해간독성과는 직접적인 관련은 없다고설명했다.
하지만 앞선 실패 사례들과 치열해진 시장 경쟁 구도 등을고려해 GLP-1 플랫폼 전략을 전면 재조정하는 수순에 들어간 것으로 보인다.
◇파이프라인 재편과 전략 선회…GLP-1 중심 '구조조정' 가속
비만 약 인터넷 바카라 사이트을 포기하진 않지만, 기존 파이프라인을정리하고 전략을 재편하려는 움직임도 있다.
다국적 제약사 베링거인겔하임(Boehringer Ingelheim)은 유한양행에서 도입한 GLP-1·FGF21 이중작용항체 후보물질 ‘BI3006337(또는 인터넷 바카라 사이트코드명 YH25724)’의 인터넷 바카라 사이트을 중단하고 권리를 반환했다.원래 대사이상 관련 지방간염(MASH) 적응증을 확보하기위한 파이프라인이었지만, 베링거인겔하임은 자체 GLP-1 계열 치료물질을 바탕으로 비만·대사질환 중심 전략을 강화하고 있다.
또 암젠(Amgen)은 지난 2월비만 치료제 후보물질 ‘AMG513(인터넷 바카라 사이트코드명)’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상1상 보류 명령을 받으며 인터넷 바카라 사이트을 일시 중단했다. 이후 지난 5월, 1분기 실적 발표 콘퍼런스콜에서FDA가 보류 조치를 해제함에 따라 환자 등록을 재개했다고 밝혔다.
암젠은 최근 별도 파이프라인인 ‘마리타이드(MariTide)’의 임상2상 결과를 미국당뇨병학회(ADA) 연례 학술대회에서 발표하며 약 20%의 체중 감소 효과를 입증했고, 현재 임상3상에 돌입한 상태다. 위험 분산을 위한 파이프라인 정비와 후보물질 간 우선순위 조정이 동시에 이뤄진 사례다.