‘CG-P5’ 임상1상 마무리·적응증 확대 준비…‘CG-T1’, 내년 FDA IND 제출 목표
[더바이오 성재준 기자] 펩타이드 전문 바이오기업인 케어젠은 지난 4일부터 7일까지 열린 ‘유럽망막학회(EURETINA 2025)’에서 습성 황반변성 치료제 후보물질인 ‘CG-P5(이하 개발코드명)’와 안구건조증 치료제 후보물질인 ‘CG-T1’의 연구 성과를 공개했다고 9일 밝혔다. 두 파이프라인의 작용기전(MoA)을 시각화한 전시는 글로벌 안과 전문의와 다국적 제약사의 높은 관심을 끌었다는 게 회사의 설명이다.
CG-P5는 ‘점안제’ 형태로, 약물을 망막까지 전달하는 독자 플랫폼 기반의 습성 황반변성 치료제 후보물질이다. 미국 식품의약국(FDA) 임상1상을 마치고 임상 데이터를 분석 중이며, 중간 결과에서 시력 개선 효과(BCVA)가 확인됐다. 바카라 꽁 머니은 10월 최종 결과를 확보한 후 건성 황반변성·당뇨병성 망막병증 등으로 적응증을 확대하고, 글로벌 기술이전 논의를 본격화할 계획이다. 남미 안과 제약사와의 임상2·3상 추진 업무협약(MOU) 체결도 앞두고 있다고 회사는 밝혔다.
CG-T1은 눈물 분비 촉진을 주 기전으로, 각막·결막 염증 완화와 신경세포 재생 유도 등 다중 기전을 통해 기존 치료제의 한계를 보완할 차세대 안구건조증 치료제 후보물질이다. 사이클로스포린 계열의 약물 대비 빠른 반응 속도와 낮은 자극성을 강점으로 환자 순응도의 향상을 기대하고 있으며, 바카라 꽁 머니은 내년 상반기 미국 FDA에 임상시험계획(IND) 제출을 목표로 개발을 가속화하는 중이다.
바카라 꽁 머니 부스에는 복잡한 안구 전달 경로와 세포 수준 작용을 도식화한 MoA 자료가 전시돼 이해도를 높였으며, 떼아(Thea), 바이엘(Bayer), 로슈(Roche) 등 글로벌 제약사 관계자들이 방문해 후속 협력 가능성을 타진했다는 게 회사의 설명이다. 정용지 바카라 꽁 머니 대표는 “EURETINA 첫 참가를 통해 파이프라인의 혁신성을 국제적으로 검증받았다”며 “임상과 기술이전을 통해 후보물질의 가치를 극대화하고, 환자에게 새로운 치료옵션을 제공하겠다”고 말했다.