- ‘PBP1710’, CTHRC1 표적…콜라겐 장벽 약화로 전달력 향상·효능 증대
- 파클리탁셀 등 표준 항암요법 병용 치료서 항암 효과 강화 입증
[더바이오 진유정 기자] 프레스티지바이오파마IDC(이하 IDC)는 자사의 항체신약 후보물질인 ‘PBP1710(개발코드명)’의 고형암 병용 치료 연구 결과를 유럽종양학회(ESMO 2025)에서 발표한다고 17일 밝혔다.
에볼루션 바카라 사이트는 1975년에 창립됐으며 170여개국, 3만여명 규모의 네트워크를 보유한 세계 최대급 종양학 학회다. 미국임상종양학회(ASCO), 미국암연구학회(AACR)와 더불어 세계 3대 암학회로 인정받으며, 17일부터 21일(현지시간)까지 독일 베를린에서 개최된다.
고형암은 종양을 둘러싼 세포외기질이 물리적 장벽이 돼 항암제가 암세포까지 충분히 스며들기 어렵다. 이에 IDC 연구팀은 ‘CTHRC1’을 표적해 항암제 효과를 높일 수 있는 PBP1710을 개발했다. CTHRC1은 세포외기질의 핵심 성분인 콜라겐 생성을 조절해 구조를 더 치밀하고 안정적으로 만들어 약물 전달을 제한하므로치료 효과를 예상보다 감소시킬 수 있다.
IDC는 이번 연구에서 PBP1710이 콜라겐 구조를 약화시키고, 종양장벽을 완화해 약물 침투력이 높아졌음을 확인했다. 또 파클리탁셀(Paclitaxel) 등 표준 항암요법과의 병용에서도 항암 효과가 뚜렷이 강화됨을 입증했다고 설명했다. 이러한 연구 결과는 여러 고형암 모델에서 일관되게 보였으며, 이를 바탕으로 올해 7월 병용 치료와 관련한 특허를 출원했다고 회사는 밝혔다.
아울러 이번 연구를 통해 PBP1710이 종양장벽을 직접 공략해 항암제 침투력을 높이고 효능을 극대화하는 새로운 병용 전략임을 알렸으며, 글로벌 시장 잠재력 또한 제시했다는 게 회사의 설명이다. 고상석 IDC 대표는 “이번 결과는 고형암 치료에서 물리적인 약물 저항성 극복의 가능성을 보인 것으로 향후 임상 개발을 통해 환자들에게 의미 있는 치료옵션을 제공하겠다”고 말했다.