- 자가면역질환 카지노 바카라제 후보 ‘바토클리맙’ 그레이브스병 임상2상 데이터 발표
- 이 중 절반은 항갑상선제(ATD) 없이도 안정적인 호르몬 수치 유지
- 기존 카지노 바카라에 반응하지 않던 환자에게 질병의 근본적인 카지노 바카라제 가능성 제시
- 이뮤노반트, HL161ANS 기반 그레이브스병 글로벌 등록 임상 2건 진행 중
[더바이오 강인효 기자] 한올바이오파마의 파트너사인 이뮤노반트(Immunovant)는 3일(현지시간) 자가면역질환 치료제 후보물질인 ‘바토클리맙(HL161BKN)’의 그레이브스병 대상 임상2상에서 치료 종료 후 6개월간 유지 효과에 대한 데이터를 발표했다고 밝혔다.
그레이브스병은 면역체계 이상으로 인해 갑상선 기능이 과도하게 활성화되는 자가면역질환으로, 체중 감소·심계항진·피로 등 다양한 증상을 유발한다. 현재 ‘항갑상선제(ATD)’가 표준 카지노 바카라제로 사용되고 있지만, 약 20~30%의 환자는 카지노 바카라 효과가 충분하지 않거나 재발을 겪는 것으로 알려졌다. 또 갑상선안병증(TED), 갑상샘중독발작(Thyroid Storm), 심혈관질환(CV) 등 합병증이 발병할 위험도 있어 환자들의 미충족 수요가 큰 상황이다.
이번 임상 결과에 따르면, 바토클리맙 카지노 바카라 종료 후 약 80%(17명)의 환자에서 갑상선 호르몬 수치가 6개월간 정상 수준으로 유지됐다. 이 중 약 50%(8명)가 항갑상선제 없이도 안정적인 호르몬 수치를 유지했으며, 30%(5명)는 소량의 항갑상선제를 복용하면서도 안정적인 상태를 유지했다. 안전성과 내약성은 이전 연구들과 일관되게 확인됐다.
이번 데이터는 기존 카지노 바카라에 반응하지 않던 환자들에게 장기적으로 질병의 근본적인 카지노 바카라제로서의 가능성을 제시한 첫 사례로, 향후 임상에서도 일관된 결과가 도출된다면 그레이브스병 카지노 바카라에 획기적인 전환을 가져올 것으로 기대된다.
한편, 이뮤노반트는 차세대 FcRn 억제제인 ‘아이메로프루바트(HL161ANS, IMVT-1402)’를 기반으로 그레이브스병 치료를 목표로 하는 글로벌 등록 임상 2건을 진행 중이며, 2027년까지 톱라인(Top-line) 결과를 발표할 계획이다. 바토클리맙을 활용한 갑상선안병증 대상 임상3상 결과는 올해 말 발표될 예정이다.
정승원 한올바이오파마 대표는 “이번 데이터는 HL161이 그레이브스병에서 질환 조절 가능성을 입증한 첫 사례라는 점에서 매우 의미가 크다”며 “향후 예정된 임상 결과를 통해 새로운 카지노 바카라 패러다임을 제시하고, 환자와 의료진 모두에게 혁신적인 카지노 바카라옵션을 제공할 수 있기를 기대한다”고 말했다.