- 오는 29일 ‘ID110521156’ 임상1상 톱라인 발표 기업설명회
- 이재준 일동바카라 꽁 머니 사장·박준태 유노비아 본부장 발표자로 나서
- 美 ADA서 중간 결과 최대 11.9% 체중 감소 효과…안전성·내약성도 우수
[더바이오 지용준 기자] 일동제약이 관계사인 유노비아를 통해 개발 중인 경구용(먹는) 비만약 후보물질인 ‘ID110521156(개발코드명)’의 임상1상 톱라인 결과를 이달 중 발표한다.ID110521156은 글루카곤 유사 펩타이드1(GLP-1) 수용체 작용제(RA)이다.
일동바카라 꽁 머니은 지난 6월 미국당뇨병학회(ADA)에서 ID110521156의 저용량군에서 최대 11.9% 체중 감소율을 보인 중간 결과를 발표한 바 있다. 이번 톱라인 발표를 통해 ID110521156의 안전성·내약성 확인 결과와 고용량군의 체중 감소 데이터가 공개될 예정이다.
3일 업계에 따르면 일동바카라 꽁 머니은 오는 29일 서울 여의도에서 기관투자자 및 애널리스트를 대상으로 기업설명회(IR)를 개최하고, ID110521156의 임상1상 톱라인 결과를 발표한다. 발표에는 이재준 일동바카라 꽁 머니 사장(COO)과 박준태 유노비아 본부장이 참석해 ID110521156의 임상 성과와 후속 개발 전략을 직접 설명할 예정이다.
ID110521156은 일동바카라 꽁 머니의 관계사인 유노비아가 지난 2019년부터 개발에 나선 먹는 GLP-1 RA다. 이후 ID110521156은 2023년 9월 임상1상에 진입했으며, 이로부터 약 2년 만에 톱라인 결과 발표를 앞두고 있는 것이다.
일동바카라 꽁 머니과 유노비아는지난 6월 미국 시카고에서 열린 ADA에서 ID110521156의 비만 효과에 대한 중간 결과를 포스터로 발표하며 주목받았다. 회사에 따르면, 약물용량별 코호트 중 100㎎ 투여군에서 4주 동안의 체중 감소 효능이 평균 6.9%, 최대 11.9%로 나타났으며, 피험자 중 5% 이상 체중 감소를 보인 비율이 위약 투여군에서는 0%인 반면, 50㎎ 투여군과 100㎎ 투여군의 경우 각각 55.6%와 66.7%로 나타났다.
특히 용량 증가에도 위장관계 부작용 발생률이 낮았다는 점이 이번 연구의 특징으로 꼽힌다. 일반적으로 ‘먹는 GLP-1 계열의 치료제’는 특성상 소화 효소에 의해 쉽게 분해되기 때문에 장까지 도달하기 어렵고, 흡수율이 낮다.
실제 시장에 출시된 위고비(성분 세마글루티드) 성분의 경구용 GLP-1 제제인 노보노디스크의 ‘리벨서스(Rybelsus)’도 1% 내외의 낮은 생체이용률을 보인다.먹는 비만 치료제의 핵심 과제는 흡수율을 높이는 동시에, 용량 증가에 따른 부작용을 최소화하는데 있다.
ID110521156은 중간 결과에서도 유효 용량 범위 전반에 걸쳐 위장관계 부작용이 현저히 적게 나타났다. 이같은 기대감은 주가에도 반영돼, 일동바카라 꽁 머니 주가(종가 기준)는 지난 6월 25일 1만2840원에서 9월 2일 2만2800원으로 약 78% 상승했다.
먹는 GLP-1 계열의 비만 치료제 약물은 기존 피하주사(SC) 형태의 치료제에 비해 환자의 치료 순응도와 편의성을 크게 높여 선호도가 높다. 이 때문에 경구용 GLP-1 제제가 승인되면, 현재 주사제 중심의 비만 시장을 상당 부분 대체할 가능성이 크다는 분석이다.
한국바이오협회에 따르면, 전 세계 비만 치료제 시장 규모는 2023년 66억8000만달러(9조5000억원)에서 연평균 48.4% 성장해 오는 2028년 480억달러(68조원)에 달할 것으로 전망된다.
국내에서는 일동바카라 꽁 머니 이외에도 한미약품, 디앤디파마텍, 프로젠 등이 GLP-1 계열의 경구용 비만신약 개발에 나선 상태다. 이 중 일동바카라 꽁 머니의 ID110521156은 개발 단계에서 가장 앞서 있다.