중대한 이상반응 보고 없어…2026년 2분기 최종 결과 발표 목표

[더바이오 성재준 기자] 유바이오로직스는 현재 개발하고 있는 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 예방백신 후보물질인 ‘EuRSV’의 국내 임상1상 중간 결과보고서를 확보했다고 24일 밝혔다.
이번 임상은 만 19세 이상 80세 이하 건강한 성인 100명을 대상으로 고려대구로병원에서 진행됐다. RSV-1과 RSV-2 후보물질의 저용량·고용량군을 무작위 배정, 위약 대조, 관찰자 눈가림 방식으로 평가했다.
중간 결과보고서에 따르면 두 후보 백신 물질 모두 중대한 약물 이상반응(SADR)은 발생하지 않았다. 보고된 이상사례는 통증, 압통, 피로, 두통 등 예측된 경·중등증 수준으로 모두 회복됐다.
바카라 카지노는 이번 결과를 토대로 최종 후보 백신 물질의 조성 및 용량을 확정하고, 미국 자회사인 유팝라이프사이언스(EuPoP LS)와 협력해 국내·공공 백신·선진 시장 등 차별화된 진출 전략을 마련할 계획이다. 임상1상 최종 결과보고서(CSR)는 2026년 2분기 말 발표할 계획이다.
바카라 카지노 관계자는 “두 번째 자체 백신 플랫폼 기반인 RSV 후보 백신이 국내 임상에서 안전성을 확보함으로써, 글로벌 프리미엄 백신 시장 진출의 전략적인 기반을 마련했다”고 말했다.
성재준 기자
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