7년 간 시장 독점권, 신약 허가 수수료 면제 등 다양한 혜택 제공
[더바이오 지용준 기자] 젬백스앤카엘(이하 젬백스)은 진행성 핵상마비(progressive supranuclear palsy, 이하 PSP) 치료제 후보물질인 ‘GV1001(개발코드명)’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation)’을 받았다고 2일 밝혔다.
FDA의 희귀의약품 지정 제도는 미국 내 20만명 이하의 환자에게 발생하는 희귀질환에 대한 치료제 개발을 장려하기 위한 제도다. 희귀의약품으로 지정되면 △임상 비용 최대 25% 세액 공제 △신약 허가 신청 수수료 면제 △시판 후 7년간 시장 독점권 부여 등 다양한 혜택이 주어진다.
젬백스는 PSP 바카라 토토 사이트 후보물질인 GV1001의 글로벌 3상 임상시험을 계획 중에 희귀의약품으로 지정되면서 향후 임상 단계부터 다양한 혜택을 받을 수 있게 됐다. 해당 후보물질은 이보다 앞서 지난해 식품의약품안전처로부터 ‘개발단계 희귀의약품’으로 지정받은 바 있다.
GV1001은 항노화, 항산화, 항염 등 텔로머라제의 다양한 효능이 동시다발적으로 발현되는 다중 기전의 약물이다. 특히 뇌의 면역 환경을 개선하고 염증반응을 완화하는 기전을 통해 알츠하이머병, PSP 등 신경 퇴행성 질환에서의 치료 가능성이 기대되고 있다.
젬백스는 지난해 국내 최초로 PSP을 적응증으로 임상2상을 완료했으며, 임상 결과 내약성 및 질환의 진행을 늦추는 경향성을 확인했다. 앞서 진행된 전임상시험에서는 GV1001이 운동 능력과 공간 인지 능력 회복, 타우 단백질 손상 억제 등에서 통계적으로 의미 있는 효능을 보인 바 있다.
현재는 국내에서 임상2상(6개월 투약 완료)에 더해 12개월 연장 임상을 순조롭게 진행 중이라는 게 회사의 설명이다. 젬백스는 이를 통해 PSP 환자에서 18개월에 달하는 GV1001의 장기 투여 효과와 안전성 데이터를 확인할 예정이다.
PSP는 ‘비정형 파킨슨 증후군’으로 눈의 움직임을 조절하는 핵과 관련된 신경세포가 퇴화하면서 발생하는 질환이다. 주요 증상으로는 균형 상실·인지 기능 장애·근육 경직 등이 있으며, 현재까지 근본적인 바카라 토토 사이트가 없어 신속한 바카라 토토 사이트 개발이 요구된다는 게 회사의 설명이다.
젬백스 관계자는 “GV1001이 국내에 이어 FDA에서도 희귀의약품으로 지정되면서 PSP 바카라 토토 사이트로서의 가능성을 국내외에서 인정받았다”며 “세계 각국에서 희귀의약품 개발에 대한 적극적인 지원책을 펴고 있는 만큼, 효율을 높인 글로벌 임상으로 세계 최초의 PSP 바카라 토토 사이트 개발에 성공할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.