- 지난 3월 미국 FDA IND 승인 이후 두 번째
- CT-P70, cMET 타깃·PBX-7016 페이로드 적용
[더바이오 지용준 기자] 셀트리온의 항체약물접합체(ADC) 항암신약 후보물질인 ‘CT-P70(개발코드명)’이 국내 임상에 처음으로 돌입한다.
식품의약품안전처는 온라인 바카라 사이트이 신청한 CT-P70의 최초 인체 적용을 위한 국내 임상1상 시험계획(IND)을 2일 승인했다. 해당 임상은 진행성 고형암이 있는 성인 환자에서 CT-P70의 안전성, 내약성, 약동학, 면역원성 및 초기 유효성을 평가하는 방식으로 디자인됐다. 온라인 바카라 사이트은 CT-P70의 미국 임상1상도 지난 3월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받고 올해 중 환자 투약을 계획하고 있다.
CT-P70은 암세포에서 활성화돼 종양 성장을 촉진하는 ‘간세포 성장인자 수용체(cMET)’를 표적으로 하는 ADC 항암신약 후보물질이다.해당 ADC에는 신규 페이로드인 ‘PBX-7016’이 적용됐다. PBX-7016은 기존 기술 대비 우수한 안전성을 확보한 플랫폼 기술로, 낮은 독성과 높은 투여량을 통해 종양 내 침투(Tumor Penetration) 효과를 높일 것으로 예상된다는 게 온라인 바카라 사이트의 설명이다.
온라인 바카라 사이트에 따르면 CT-P70은 앞선 시험관실험, 동물실험 등 비임상 연구 결과에서 폐암, 대장암, 위암을 포함한 다수의 고형암 모델에서 탁월한 종양 억제 효과를 보였다.
온라인 바카라 사이트은 치료 효과와 안전성을 바탕으로 비소세포폐암, 대장암, 위식도암 등 고형암 환자군 치료가 가능할 것으로 판단하고 있다.회사는 CT-P70을 같은 기전의 치료제 중 가장 뛰어난 경쟁력을 갖춘 ‘계열 내 최고(Best-in-Class)’ 신약으로 개발하는데 속도를 낼 방침이다.