- 17일 독일 베를린서 ESMO 2025 개최…글로벌 종양학 트렌드 한눈에
- 한미약품·대웅제약 등 전통 제약사 항암 후보물질 임상 데이터 공개 예정
- 리가켐카지노 바카라·지아이이노베이션·HLB·에스티큐브·이뮨온시아 등 카지노 바카라텍 7곳 출격
[더바이오 지용준 기자] 항암신약 후보물질을 개발 중인 국내 제약바이오 기업들이 ‘유럽종양학회(ESMO)’에서 그동안의 연구개발(R&D) 성과를 대거 공개한다. ESMO는 미국암연구학회(AACR), 미국임상종양학회(ASCO)와 함께 글로벌 종양학 트렌드를 한눈에 조망할 수 있어 ‘종양학 3대 올림픽’으로 불린다. 관련 산업계와 학계가 한자리에 모이는 이번 ESMO에서 국내 기업들은 자사의 신약 후보물질과 플랫폼 기술을 앞세워 글로벌 무대에서 입지 강화를 모색할 계획이다.
13일 업계에 따르면 오는 17일부터 21일(현지시간) 독일 베를린에서 열리는 ‘ESMO 2025’에서 △한미약품 △대웅제약 △HLB(에이치엘비) △리가켐카지노 바카라사이언스(이하 리가켐카지노 바카라) △지아이이노베이션 △루닛 △에스티큐브 △이뮨온시아 △퓨쳐켐 등 9곳이 자사의 항암신약 후보물질에 대한 포스터 발표를 진행한다.
특히 이번 ESMO에서는 글로벌 항암신약에 도전하는 국내 제약사들의 임상 성과가 공유된다. 먼저한미약품은 차세대 표적 항암신약 후보물질인 EZH1/2 이중저해제 ‘HM97662(개발코드명)’에 대한 임상1상 결과를 처음으로 공개한다. HM97662는 유전자 조절 스위치로 불리는 ‘EZH1’과 ‘EZH2’ 단백질을 동시에 억제해 기존 EZH2 선택적 저해제 대비 우수한 항암 효능과 내성 극복 가능성을 제시한다. 한미약품은 한국과 호주에서 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 진행된 HM97662의 글로벌 임상1상에서 확인된 안전성 및 내약성 평가 결과를 공유할 계획이다. 한미약품은 지난 7월 국제림프종학회(ICML 2025)에 참가해 HM97662의 비임상 혈액암 연구 결과를 공개하면서 주목을 받았다.
대웅제약은 ‘DWP708(개발코드명)’ EGF 크림제의 임상2상 결과를 발표한다. DWP708은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 억제제로 인해 발생하는 피부 부작용을 타깃하는 크림 제형의 치료제다. 앞서 대웅제약은 2022년 항암제 투여 환자에게서 발생하는 피부의 발진, 여드름양 발진 등의 피부 부작용 치료에 관한 DWP708의 유효성 및 안전성 평가를 위한 국내 임상2상에 진입한 바 있다.
HLB는 중국 파트너사인 항서제약을 통해 2건의 포스터를 발표한다. 2건의 포스터는 항서제약의 면역항암제인 ‘캄렐리주맙’과 HLB의 표적항암제인 ‘리보세라닙’을 병용해 절제 불가능한 간세포암 환자에서 1차 치료의 효과와 안전성, 그리고 대혈관 침윤 또는 간외 전이가 동반된 절제 불가능한 간세포암 환자에서의 임상적 이점을 평가한 연구 결과에 대한 것이다.
리가켐카지노 바카라는 총 4건의 포스터 발표가 예정돼 있다. 파트너사인 포순제약은 인간 상피세포 성장인자 수용체2(HER2)를 표적하는 항체약물접합체(ADC) 후보물질인 ‘LCB14(포순제약의 개발코드명은 FS-1502)’에 대한 글로벌 임상1a상 중간 결과와 중국 위암 임상2상에서의 단독 및 병용요법에 대한 중간 결과 2건을 발표한다. 특히 지난해 ASCO에서 공유됐던 위암 환자를 대상으로 한 LCB14의 단독 임상2상 결과에 이어 후속 데이터를 업데이트하는 것이다.
이와 함께 리가켐카지노 바카라의 자회사인 익수다테라퓨틱스(Iksuda Therapeutics)는 HER2 양성 고형암 환자를 대상으로 HER2 표적 ADC 후보물질인 ‘IKS014(개발코드명)’의 임상1상 용량 증량 시험 중간 결과를 발표한다. 리가켐카지노 바카라는 자체 파이프라인의 전임상 성과도 공유한다. 넥틴4(Nectin4)를 타깃하는 ADC 후보물질인 ‘LN-4305’와 ‘LN-4311’이 그 주인공이다. 특히 Nectin4-ADC는 리가켐카지노 바카라가 이번 ESMO를 통해 처음으로 외부에 공개하는 파이프라인이다.
지아이이노베이션의 경우 자사의 면역항암제 후보물질인 ‘GI-102(개발코드명)’ 단독요법 결과 그리고 GI-102와 MSD(미국 머크)의 면역항암제인 ‘키트루다(Keytruda)’ 병용요법의 임상1·2상 중간 결과를 담은 포스터 1건이 ESMO에서 채택됐다. 특히 이번 포스터에는 GI-102 단독요법의 전체 데이터가 포함돼 있어 학회 내 주목도가 높을 것으로 예상된다.
에스티큐브는 ‘BTN1A1’을 표적하는 면역항암제 후보물질인 ‘넬마스토바트’의 개발 성과를 담은 초록 2건을 ESMO에서 공개한다. 이번 초록에는 △대장암 및 비소세포폐암 환자에서 신규 면역항암 타깃인 BTN1A1의 임상적 가치를 분석한 연구와 △‘넬마스토바트와 카페시타빈’을 병용 투여했을 때 전이성 대장암 환자에서의 임상적 유익을 예측한 연구가 포함됐다.
이뮨온시아는 ESMO에서 PD-L1 항체 후보물질인 ‘IMC-001(이하 개발코드명)’과 CD47 표적 항체 후보물질인 ‘IMC-002’에 관한 2건의 포스터가 채택됐다. 회사는 절제 가능한 위암, 식도암, 간세포암 환자를 대상으로 진행 중인 IMC-001의 임상2상 중간 결과와 IMC-002의 임상1a·b상에서 확인된 안전성 데이터를 발표한다.
퓨쳐켐은 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 방사성리간드치료제(RLT) 후보물질인 ‘루도타다이펩(개발코드명 FC705)’의 국내 임상2상 결과에 대한 포스터 1건을 발표한다. 의료 인공지능(AI) 개발기업인 루닛도 이번 학회에서‘루닛 스코프(Lunit SCOPE)’를 활용한 연구 초록 2편과 구두 발표(Oral Presentation) 1건이 채택됐다.
루닛은 정상 불일치 복구형 전이성 대장암(pMMR mCRC) 환자를 대상으로 ‘아테졸리주맙(제품명 티쎈트릭)’ 병용요법의 치료 효과를 비교한 종양미세환경 기반의 AI 카지노 바카라마커 연구 결과를 구두 발표로 공개한다. 또 포스터 세션에서는 AI 기반의 면역표현형(IP) 카지노 바카라마커를 적용해 진행성 투명세포형 신세포암(ccRCC) 환자에서 ‘니볼루맙(제품명 옵디보)’ 및 ‘이필리무맙(제품명 여보이)’ 병용요법과 ‘수니티닙(제품명 수텐)’ 단독요법의 치료 효과를 예측한 연구 결과를 각각 발표한다.